進入口罩緊缺狀態(tài) 各國口罩標準有什么區(qū)別？

2020-04-08 09:20:43紡織網閱讀量：2273      我要評論

　　國家*3月初發(fā)布的數據顯示：我國口罩的每日產能、產量連續(xù)快速增長，雙雙突破1億只。越來越多的企業(yè)通過擴能、增產、轉產，讓口罩日產量持續(xù)上升。

　　隨著新冠肺炎疫情發(fā)展日趨嚴峻，口罩短缺的問題越來越突出。中國的口罩生產企業(yè)除了保障國內供應，還承接了越來越多的海外訂單，但是各國制定的口罩標準各異。為此，紡織網小編特意整理了一些主要國家對于口罩認證和檢測要求，具體匯總如下：

　　中國

　　我國醫(yī)用口罩的防護能力由高至低依次是醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩。不同類型的口罩遵循不同的標準，不同口罩適用范圍各不相同。中國口罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規(guī)范、YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術要求，以下詳細介紹各主要標準。

　　GB 2626-2019

　　該標準*版為1981年發(fā)布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為“呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布，2020-07-01實施，標準規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標準由國家*提出，全國個體防護裝備標準化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對于2006版，在遵循科學性、規(guī)范性、協(xié)調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發(fā)展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優(yōu)化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。

　　該標準過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用于過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP后的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗?jié)裥赃M行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

　　GB/T 32610-2016

　　日常防護型口罩技術規(guī)范，為民用口罩標準，該標準由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出，全國紡織品標準化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。

　　根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%?？谡值姆雷o效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環(huán)境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環(huán)境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

YY/T 0969-2013

　　該標準為一次性使用醫(yī)用口罩的行業(yè)標準，于2013-10-21發(fā)布，2014-10-01實施。普通醫(yī)用口罩符合此標準，適用于醫(yī)護人員一般防護，僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用(見圖6)。普通級的醫(yī)用口罩名稱較多，醫(yī)用護理、一次性醫(yī)用都屬于此類。名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩，均是普通級別的醫(yī)用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。

　　YY 0469-2011

　　醫(yī)用外科口罩(YY0469-2011)為醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標準，于2011-12-31發(fā)布，2013-06-01號實施。醫(yī)用外科口罩行業(yè)標準*版(YY0469-2004)已被2011版所替代。適用于臨床醫(yī)務人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴的一次性口罩(見圖6)，是手術室等有體液、血液飛濺風險環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，外包裝上必須明確標示為醫(yī)用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力(見表3)，沒有像醫(yī)用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限(≥30%)。

　　GB 19083-2010

　　GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術要求于2010-09-02發(fā)布，2011-08-01實施，*版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發(fā)布并實施，在SARS前沒有醫(yī)用防護口罩。該標準適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗?jié)裥浴⒚芎闲粤己?、總適合因數(見表 3)。醫(yī)用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫(yī)用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫(yī)用防護口罩規(guī)定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。

　　美國

　　美國NIOSH標準對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級，該標準在*的認可度是高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列，根據過濾效率每一種又可分為三個級別(見表4)。N用于可防護非油性懸浮微粒，通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等，說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中，懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等，如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒，相比于R系列，P系列使用的時間相對較長，具體使用時間根據不同制造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩，并經佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發(fā)N95認證號碼。防“非典”特殊時期，WHO臨時*醫(yī)務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等于醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用防護口罩規(guī)定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?br />

　　ASTMF2100標準是一個醫(yī)用標準，該標準將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手術室內使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。

　　ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關標準，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標準，就已經足夠保護一般社區(qū)使用者；Level2與Level3(中至高防護標準)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm，較低防護標準寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標準主要的區(qū)別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。醫(yī)用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff標準，同時也要滿足NIOSH對于N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗?jié)裥缘冗M行了測試，而FDA該標準基本上遵循ASTMF2100標準。

　　歐洲

　　歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne，CE)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。

　　醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標準(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標準TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。

　　澳洲

　　AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，該標準規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。

　　該標準分為三類，P1:低過濾效果≥80%；P2:低過濾效果≥94%；P3:低過濾效果≥99% 。澳洲的醫(yī)用口罩標準為AS4381∶2015 ，依據核心指標分為Level1、Level2、Level3。

　　日本

　　日本JIS T8151∶2018標準是呼吸保護裝置的標準，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標準，常見的隨棄型鹽性顆粒過濾規(guī)格如下，

　　DS1:低過濾效果≥80%；DS2:低過濾效果≥99%；DS3:低過濾效果≥99.9%。

　　韓國

　　韓國的口罩標準KF (Korean filter) 系列，KF系列標準是由韓國的食品藥品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety，MFDS) 發(fā)布的韓國主流口罩標準 (Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs) 。

　　KF系列分為KF80、KF94、KF99。

　　KF80:≥80% (僅鹽性介質) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質) 。

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