適用地區(qū)歐盟 周期5-7工作日 發(fā)證機構(gòu)立訊檢測 檢測類型化學(xué)測試 品牌立訊檢測
REACH檢測模式,REACH檢測一般采用混測方式進行,即針對產(chǎn)品的所有金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì),非金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì),分開來測試。在歐盟REACH法規(guī)下,化學(xué)品被分為類:物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì):是指在自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物,包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。
混合物:是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進行混合而得,如色母粒、助劑母粒等。
物品:是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體,這些形狀、外觀和設(shè)計化學(xué)成分*能決定其功能。

REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量*過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口
注冊范圍
? 投放歐盟市場*過1噸/年的化學(xué)物質(zhì);
? 投放歐盟市場的混合物中*過1噸/年的化學(xué)物質(zhì);
? 投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì),且總量*過1噸/年。
注:物品中有意釋放物質(zhì):在正常或合理可預(yù)見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì),通常為了實現(xiàn)該物品的某種功能,如空氣清新劑。
REACH檢測要求:
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,**通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn),一旦*過規(guī)定的含量不得在歐盟市場上銷售。
REACH辦理流程:
1:填寫申請表
2:確認(rèn)REACH認(rèn)證費用和時間
3:簽定合同并支付費用
4:樣品寄送
5:產(chǎn)品進行REACH測試
6:實驗室頒發(fā)REACH報告